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La proposta di regolamento del Parlamento Europeo per quanto riguarda i mangimi medicati si è conclusa con l'approvazione di una risoluzione che esprime parere favorevole da parte della Commissione Igiene e sanità del Senato e del Consiglio relativo alla fabbricazione, all'immissione sul mercato e all'utilizzo di mangimi medicati e che abroga la direttiva 90/167/CEE del Consiglio.
La Commissione Agricoltura ha chiesto di valutare "la necessità di specificare e garantire che l'utilizzo dei mangimi medicati per animali destinati all'alimentazione umana vengano utilizzati non in via generalizzata e preventiva, bensì per finalità curative e nell'ambito dei casi e dosaggi necessari per la tutela della salute e della qualità dell'alimentazione".
L'obbiettivo è quello di perseguire l'armonizzazione e l'elevato livello di sicurezza della fabbricazione, la commercializzazione e l'utilizzo di mangimi medicati e di prodotti intermedi nell'UE e di rispecchiare il progresso tecnico nel settore; la vecchia direttiva 90/167/CEE, è stata ritenuta datata e incompleta, nonché inidonea a garantire il superamento delle attuali discordanze nell'attuazione tra gli Stati membri, che producono disparità tra operatori professionali nel mercato unico; si specifica che l'utilizzo dei mangimi medicati deve avvenire non in via generalizzata e preventiva, bensì per finalità curative e nell'ambito dei soli casi e dosaggi necessari per la tutela della salute e della qualità dell'alimentazione.
Lunedì, 3 novembre 2014/Italia.http://www.sivemp.it/notizie
