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Diversi Organizzazioni dei suini dell'UE hanno espresso il loro disaccordo con la raccomandazione fatta dal Comitato per i Medicinali per Uso Veterinario (CVMP) dell'UE lo scorso dicembre, a rifiutare il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio e revoca delle autorizzazioni e commercializzazione di medicinali veterinari contenenti ossido di zinco esistenti, come pubblicato dall'Interprofessionale dei suini britannica NPA.
La NPA e altre associazioni hanno sostenuto che la dichiarazione da parte della Commissione che il rischio ambientale per l'uso del prodotto supera le prestazioni previste per la salute dei suinetti nel trattamento della diarrea post-svezzamento si basa su una valutazione errata.
Il CMV ha deciso di rivalutare il proprio parere su questo tema. Avrà 60 giorni dal 6 febbraio in modo che si prevede che il parere definitivo verrà pubblicato ai primi di aprile.
Una volta pubblicato il parere definitivo, la Commissione europea avvierà il processo decisionale formale.
Lunedì 23 gennaio 2017/ NPA/ Regno Unito.
http://www.npa-uk.org.uk
