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USA: rapporto su antimicrobici venduti o distribuiti nel 2012 per l'impiego negli animali da produzione alimentare e strategia FDA nei prossimi anni

La quantità totale di antimicrobici clinicamente importanti venduti o distribuiti per l'impiego negli animali da produzione alimentare è aumentata del 16% nel periodo 2009-2012.

8 Ottobre 2014
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La Food and Drug Administration ha pubblicato la sua quarta relazione annuale che sintetizza i dati sulla vendita e distribuzione di farmaci antimicrobici autorizzati negli animali da produzione alimentare.

Le tendenze dal 2009 fino al 2012 riflette nella relazione di sintesi di quest'anno, includono:

La quantità totale di antimicrobici clinicamente importanti venduti o distribuiti per l'impiego negli animali da produzione alimentare è aumentata del 16% nel periodo 2009-2012. La ragione dell'aumento non è chiaro, ma molti fattori (come le epidemie e le fluttuazioni nelle popolazioni animali) potrebbe portare ad aumenti transitori o diminuzioni di vendite di alcuni farmaci in determinati anni.
La percentuale di vendite sul mercato interno e la distribuzione di antimicrobici clinicamente importanti che sono approvati per l'uso in produzione è diminuito dal 72% al 68%. Questo numero non rappresenta vendita e distribuzione di farmaci esclusivamente utilizzati per la produzione perché la maggior parte di questi prodotti sono approvati per (trattamento di malattia, di controllo o di prevenzione) trattamento terapeutico.
La percentuale di vendite sul mercato interno e la distribuzione di antimicrobici clinicamente importanti approvati per l'uso in animali che producono alimenti che vengono venduti over-the-counter (OTC) non è cambiato sensibilmente, passando dal 98% al 97%.

Nel dicembre 2013, la FDA ha pubblicato Guidance # 213, che prevede per gli sponsor di farmaci animali di antibiotici clinicamente importanti a rimuovere dal loro prodotto etichette e indicazioni per l'uso relativo alla promozione della crescita, e portare i restanti usi terapeutici di questi prodotti sotto la supervisione di un veterinario entro dicembre 2016. Una volta effettuate queste modifiche, diventerà illegale usare questi prodotti per fini produttivi o per scopi terapeutici senza supervisione veterinaria. Come annunciato nel mese di giugno 2014, tutti i 26 sponsor di farmaci colpiti dalla Guidance # 213 hanno accettato di impegnarsi pienamente nella strategia della FDA.

Giovedì 2 Ottobre, 2014/ FDA/ United States. http://www.fda.gov/

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