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La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha completato la Industry Guide (GFI) n. 263 che delinea il processo per gli sponsor di farmaci animali per modificare volontariamente le condizioni di marketing approvate per alcuni farmaci antimicrobici di importanza medica, passando dalla vendita da banco alla vendita sotto prescrizione veterinaria. Una volta apportata questa modifica, questi importanti farmaci possono essere utilizzati solo negli animali sotto la supervisione di un veterinario.
La GFI # 263 è un'estensione dell'implementazione della GFI # 213, in cui gli sponsor dei farmaci per animali hanno collaborato con la FDA per modificare volontariamente gli antimicrobici da banco importanti dal punto di vista medico utilizzati nei mangimi per animali o nell'acqua destinata al consumo. (VFD) o la vendita su prescrizione veterinaria, eliminando l'uso di questi prodotti a fini produttivi (es. Con l'attuazione della GFI # 213, circa il 96% degli antimicrobici importanti dal punto di vista medico utilizzati negli animali è sotto controllo veterinario.
Il restante 4% degli antimicrobici clinicamente importanti che sono liberamente commercializzati per il consumo e gli animali da compagnia include altre forme di dosaggio, come iniettabili e topici. Una volta che le raccomandazioni della GFI n. 263 sono state pienamente attuate, tutte le forme di dosaggio antimicrobiche importanti dal punto di vista medico approvate per l'uso negli animali possono essere somministrate solo sotto controllo veterinario., e solo quando necessario per il trattamento, il controllo o la prevenzione di specifiche malattie. Sebbene i proprietari di animali avrebbero ancora accesso agli antimicrobici importanti dal punto di vista medico per affrontare i problemi di salute degli animali, dovrebbero consultare il proprio veterinario per una prescrizione...
Giovedì 10 giugno 2021/ FDA/ Stati Uniti.
https://www.fda.gov/
