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USA-FDA: la FDA sta prendendo misure per ritirare l'autorizzazione del carbadox nei suini per la sua cancerogenicità

Il carbadox può lasciare tracce di un residuo cancerogeno.

22 Aprile 2016
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Il Center for Veterinary Medicine (CVM) della FDA ha fatto il primo passo verso il ritiro del permesso dell'uso del carbadox nei suini, perché il farmaco può lasciare tracce di un residuo cancerogeno.

Questa decisione è stata presa in seguito alla recente revisione del profilo di sicurezza del farmaco che indica che ci potrebbe essere il potenziale rischio per la salute umana da ingestione di carne di maiale, in particolare del fegato, da suini trattati con carbadox.

Il Carbadox è stato approvato nel 1970 per l'uso nei suini per controllare la dissenteria emorragica dei suini e le enteriti batteriche suine. E 'stato anche utilizzato come promotore di crescita.

Nel mese di luglio 2014, la Commissione e il Codex Alimentarius ha stabilito che non esiste un livello sicuro di residui di carbadox e dei suoi metaboliti negli alimenti e che non costituisce un rischio accettabile per i consumatori. Per questo motivo, il Codex ha determinato che le autorità competenti dovrebbero impedire la presenza di residui di carbadox negli alimenti e questo può essere realizzato attraverso il non uso del Carbadox negli animali da produzione alimentare.

Venerdì 8 aprile 2016/ FDA/ Stati Uniti.
http://www.fda.gov

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