La FDA-USA sottolinea i rischi potenziali per la salute delle persone esposte ai prodotti a base di altrenogest per cavalli e suini, vedi sintomi e categorie a rischio...

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti mette in guardia i professionisti veterinari e le persone che lavorano con cavalli e suini, secondo cui un prodotto a base di progesterone sintetico comunemente usato in questi animali può causare disordini riproduttivi e altri effetti nelle persone esposte a questo farmaco. La FDA sta dando questo allarme a causa della natura degli eventi avversi, alcuni dei quali si sono verificati nelle adolescenti.

Altrenogest appartiene alla classe di farmaci chiamati progestinici. È usato per sopprimere l'estro (comunemente chiamato "calore") nelle cavalle giovani e per sincronizzare l'estro nelle scrofette.

L'agenzia ha ricevuto 130 segnalazioni di esposizione umana accidentale ai prodotti altrenogest tra il 6 ottobre 1987 e il 30 maggio 2018. Alcuni rapporti descrivono esposizioni a più di una persona. Gli eventi avversi sono stati segnalati in 137 individui, tra cui 115 donne e 22 uomini. Diciotto delle donne colpite erano adolescenti. Alcuni rapporti hanno descritto effetti avversi nelle ragazze di 14 anni.

La maggior parte delle persone è stata esposta al contatto del farmaco con la pelle. Alcune di queste esposizioni si sono verificate quando le persone, che non hanno somministrato il farmaco, hanno toccato residui di prodotti su superfici agricole, attrezzature o animali trattati.

Gli effetti avversi sulla riproduzione riportati nelle donne e nelle ragazze includono cicli mestruali anormali o assenti e, negli uomini, diminuzione della libido. Altri effetti indesiderati riportati dopo l'esposizione comprendono mal di testa, febbre, dolore addominale, nausea, diarrea, vomito ed eruzioni cutanee.

Persone che non dovrebbero manipolare prodotti a base di altrenogest:

• Donne incinte o che potrebbe essere.
• Chiunque abbia trombo-flebiti o disturbi tromboembolici o con una storia di questi disturbi.
• Chiunque abbia una malattia cerebrovascolare o coronarica.
• Donne con carcinoma mammario noto o possibile.
• Persone con neoplasia estrogeno-dipendente conosciute o possibili.
• Donne con sanguinamento vaginale non diagnosticato [non spiegato].
• Le persone con tumori benigni o maligni sviluppati durante l'utilizzo di contraccettivi orali o altri prodotti contenenti estrogeni.
• Chiunque abbia disfunzioni o malattie del fegato.

Giovedì 3 luglio 2018/ FDA/ Stati Uniti.
https://www.fda.gov