Vaccinazione Mucosale con Chlamydia suis inattivata con UV in suini pre-esposti diminuisce la carica patogena e stimola la maturazione di CD4 T- a IFN-γ+ cellule di memoria effettrici

Le infezioni da Chlamydia trachomatis (Ct) sono la malattia batterica a trasmissione sessuale più frequente e possono portare a gravidanza ectopica e infertilità nella donna. Nonostante queste dannose sequele a lungo termine, un vaccino non è disponibile. Il successo negli studi preclinici sugli animali è essenziale affinché i vaccini passino agli studi clinici sull'uomo.

I suini sono l'ospite naturale della Chlamydia suis (Cs), una specie di clamidia strettamente correlata alla Ct, e sono suscettibili alla Ct, il che li rende un prezioso modello animale per lo sviluppo del vaccino vs la Ct. Prima di essere immessi sul mercato, i candidati al vaccino Ct devono mostrare efficacia in una popolazione umana ad alto rischio. L'elevata prevalenza dell'infezione da Ct umana combinata con il fatto che l'infezione naturale non determina un'immunità sterilizzante, fa sì che le persone a rischio siano state probabilmente pre-esposte e quindi abbiano un certo livello di immunità non protettiva sottostante.

Come la Ct umana, la Cs è molto diffusa nei suini d'allevamento. Pertanto, l'obiettivo di questo studio era quello di modellare uno studio su esseri umani pre-esposti e di determinare l'immunogenicità e l'efficacia della vaccinazione intranasale con Cs nei suini d'allevamento pre-esposti. I candidati al vaccino consistevano in particelle di Cs inattivate dai raggi UV in presenza o assenza di un adiuvante (TriAdj). In questo studio, entrambi i gruppi di suini vaccinati avevano un carico di Cs inferiore rispetto al gruppo non vaccinato; in particolare il gruppo TriAdj ha indotto la differenziazione delle cellule CD4+ in cellule T di memoria effettrici CCR7-IFN-γ-produttrici di traffico tissutale. Questi risultati indicano che la vaccinazione contro la Cs dei suini pre-esposti potenzia efficacemente una risposta immunitaria non protettiva indotta dall'infezione naturale; inoltre, suggeriscono che un approccio simile potrebbe essere applicato alle sperimentazioni sui vaccini umani.

Amaral, A.F.; Rahman, K.S.; Kick, A.R.; Cortes, L.M.; Robertson, J.; Kaltenboeck, B.; Gerdts, V.; O’Connell, C.M.; Poston, T.B.; Zheng, X.; Liu, C.; Omesi, S.Y.; Darville, T.; Käser, T. Mucosal Vaccination with UV-Inactivated Chlamydia suis in Pre-Exposed Outbred Pigs Decreases Pathogen Load and Induces CD4 T-Cell Maturation into IFN-γ+ Effector Memory Cells. Vaccines 2020, 8, 353. https://doi.org/10.3390/vaccines8030353