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I vaccini candidati contro il virus della peste suina africana (PSA) basati su virus naturalmente attenuati o geneticamente modificati hanno il potenziale per generare risposte immunitarie protettive, sebbene non vi sia consenso su cosa definisca una risposta immunitaria protettiva contro la PSA. Studi, soprattutto su specie ospiti sensibili e focalizzati sulla comprensione dei meccanismi protettivi, contribuiranno allo sviluppo di vaccini più sicuri ed efficaci.
Materiali e Metodi: Il presente studio fornisce un'analisi dettagliata dei dati fenotipici e funzionali sulle risposte cellulari indotte dall'immunizzazione intradermica e dal successivo richiamo di suini domestici con il ceppo di campo naturalmente attenuato Lv17/WB/Rie1.Nove femmine ibride europee di 8 settimane di età, indenni da virus della peste suina africana e prive di anticorpi contro il virus della peste suina africana, sono state assegnate in modo casuale a due gruppi. Gli animali di un gruppo (n = 5; suini 6, 7, 8, 9 e 10) sono stati immunizzati il giorno 0 (prime) mediante inoculazione intradermica (ID) utilizzando il vaccinatore senza ago IDAL 3G+ (IDAL®, MSD Animal Health, Rahway, NJ, USA). Questi animali hanno ricevuto la stessa immunizzazione il giorno 21 (boost). Gli animali dell'altro gruppo (n = 4) sono rimasti come controlli non immunizzati. Trentacinque giorni dopo la prima immunizzazione, i suini sono stati sottoposti a challenge per via intramuscolare (IM) con 1 mL contenente 10 HAD50 del ceppo virulento Arm07.
Risultati: L'aumento transitorio di IL-8 e IL-10 nel siero osservato dopo l'immunizzazione potrebbe essere correlato alla sopravvivenza. La protezione è stata inoltre associata a una robusta risposta polifunzionale delle cellule T della memoria specifica per il virus della peste suina africana (ASFV), in cui le cellule T CD4+CD8+ e CD8+ sono state identificate come le principali fonti cellulari di IFNγ e TNFα specifici per il virus. Parallelamente alla risposta citochinica, questi sottogruppi di cellule T hanno anche mostrato un'attività citotossica specifica, come evidenziato dall'aumentata espressione del marcatore di degranulazione CD107a. Oltre alle risposte multifunzionali delle cellule T CD4+CD8+ e CD8+ specifiche per il virus, l'aumento dei livelli di antigene riscontrati nelle cellule T CD4+ citotossiche osservate dopo la somministrazione nei suini immunizzati potrebbe anche contribuire al controllo dell'infezione virulenta mediante l'uccisione di meccanismi che prendono di mira le cellule presentanti l'antigene infette.
Conclusioni: Studi futuri dovrebbero chiarire se le risposte delle cellule T della memoria evidenziate nel presente studio persistono e forniscono una protezione a lungo termine contro ulteriori infezioni da ASFV (PSAV).
Pedrera, M.; Soler, A.; Simón, A.; Casado, N.; Pérez, C.; García-Casado, M.A.; Fernández-Pacheco, P.; Sánchez-Cordón, P.J.; Arias, M.; Gallardo, C. Characterization of the Protective Cellular Immune Response in Pigs Immunized Intradermally with the Live Attenuated African Swine Fever Virus (ASFV) Lv17/WB/Rie1. Vaccines 2024, 12, 443. https://doi.org/10.3390/vaccines12040443