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Penetrazione della Fosfomicina nelle cellule IPEC-J2 in presenza o assenza di deossinivalenolo (DON)

Si conclude che le concentrazioni di DON nelle cellule IPCE-J2(una linea cellulare derivante da cellule dell'intestino piccolo dei suinetti), dopo una breve esposizione a livelli non tossici, interferiscono con la farmacocinetica dell'antibiotico.

8 Settembre 2015
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La fosfomicina (FOS) è un antibiotico utilizzato in allevamenti di suini per il trattamento e prevenzione di infezioni causate da batteri resistenti ad altri antibiotici durante il periodo post-svezzamento. Gli antibiotici e le concentrazioni non tossiche di micotossine, come il DON, possono trovarsi assieme all'interno del tratto gastro intestinale.

Queste sostanze possono interagire tra di loro, il che potrebbe modificare o influenzare la penetrazione della fosfomicina all'interno degli enterociti. L'obiettivo di questo studio fu quello di determinare la penetrazione della FOS nelle cellule IPECJ-2 , una linea cellulare derivante da cellule dell'intestino piccolo dei suinetti, in presenza e assenza di DON.

I risultati di questo studio dimostrano che ci sono differenze statisticamente significative della concentrazione intracellulare di FOS nelle cellule incubate con 580 mg/ml di FOS e le cellule incubate con 580 mg/ml di FOS e 1 mg/ml di DON. Il Cmax dell'antibiotico intracellulare nelle piastre di coltivazione incubate con FOS in assenza di DON fu di 45.81 mg/ml con  tmax di 4 h. Quando le cellule IPEC-2 furono incubate con FOS e DON , la Cmax fu di 20.06 mg/ml e la  tmax fu di 30 min.

Si conclude, che le concentrazioni di DON nelle cellule IPCE-J2, dopo una breve esposizione a livelli non tossici. interferiscono con la farmacocinetica dell'antibiotico.

Guadalupe Martı´nez,Denisa S. Pe´ rez, Alejandro L. Soraci, Marı´a O. Tapia.http://www.plosone.org

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