Pagina 2 di Articoli su Bordetella bronchiseptica

A metà giugno, la Commissione Europea ha annunciato che 18 Stati Membri avevano confermato la previsione che tutti i produttori di suini avrebbero ottemperato alla normativa sul benessere delle scrofe gestanti.

Il testo ha come obiettivo il miglioramento della struttura dell'offerta ed incentivare la fusione ed integrazioni dei produttori con altri soggetti della filiera.

Confermata la decisione di mantenere l'attuale legislazione della UE sui beta-agonisti, che vieta l'utilizzo e l'importazione di carne di animali trattati con sostanze per la crescita come la ractopamina.

Le nuove norme entreranno in vigore il 1° gennaio 2013, non solo per gli allevamenti ma anche per i macelli.

La capacità della UE per far fronte alle minacce da oltre confine per la salute dovrebbe migliorare dopo il progetto di legge modificato dalla Commissione di Salute Pubblica.

L'ANMVI ospita un convegno internazionale sugli aspetti normativi, scientifici e tecnici dei mangimi.

Il parere favorevole all'igienista degli alimenti, della Commissione Igiene e Sanità del Senato, è stato formulato al termine dell'esame della Legge Comunitaria 2012, approvata dalla Camera dei Deputati.

Secondo gli eurodeputati si dovrebbero effettuare maggiori ispezioni e le sanzioni dovrebbero essere più simili e molto più dissuasive tra gli stati membri.

Il Ministero dell'Agricoltura del Brasile ha aggiornato i valori e i metodi di valutazione dei limiti massimi dei residui di farmaci veterinari negli alimenti di origine animale, per uniformarsi alle norme internazionali.

Queste nuove disposizioni stabiliscono prioritariamente due adempimenti basilari ai quali saranno soggette tutte le imprese del settore alimentare.

Le autorità di vigilanza potranno valutare la frequenza dei trattamenti antibiotici in allevamento e compararlo con altri allevamenti.

L'emendamento, proposto dall'ANMVI e già depositato nel corso di altri provvedimenti legislativi, trova ora la sua collocazione "naturale" in un provvedimento squisitamente sanitario.

Per il Ministero della Salute "l'inclusione della premiscela direttamente nella broda" rientra nelle produzioni di mangimi medicati per esclusivo uso aziendale.

Il nuovo standard fissato dal Codex può essere considerato come un'autorizzazione all'utilizzo in modo sicuro della ractopamina, dato che, quando si fissa il LMR di un prodotto questo rappresenta il limite sotto il quale si considera come uso sicuro. Il LMR è stato fissato per gli animali zootecnici che producono alimento.

Ministero della Salute ha predisposto uno schema di decreto che definisce i requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi e le funzioni di farmacovigilanza e tracciabilità dei medicinali veterinari negli esercizi commerciali.